欧洲批准AbbVie的白细胞介素23单抗Skyrizi用药银屑病

AbbVie宣布欧盟委员会（EC）批文其白血球介素-23（IL-23）唑Skyrizi（risankizumab），用以病人中度至重度斑块状银屑病病患。该批文是基于四项III期研究的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance风险评估了2000多名中度至重度斑块状银屑病病患，并在16时为证明了Skyrizi的高面部清扫率。病人16周后，ultIMMa-1试验显示88％的清扫率，ultIMMa-2试验显示84％的清扫率，医师全世界风险评估（sPGA）评分上达到"清晰或几乎清晰"准确度。AbbVie副会长后任CEOMichael Severino说："这一批文是向中度至重度银屑病病患提供新病人方案踏出的最重要一步。临床研究结果显示给止痛12时为良好的安全性和高准确度的完整面部清扫，证明Skyrizi有可能长期缓解的征状。"影响了英国达2％和全世界1.25亿人，最常发生在35岁以下的成年人。重构出处：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文则有罗斯医学（MedSci）原创校对编订，转载需准许！